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2-NITROIMINO IMIDAZOLIDINE | ||||||||||||||||||||||||||||||
PRODUCT IDENTIFICATION |
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CAS NO. | 5465-96-3 |
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EINECS NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||
FORMULA | C3H6N4O2 | |||||||||||||||||||||||||||||
MOL WT. | 130.05 | |||||||||||||||||||||||||||||
H.S. CODE |
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TOXICITY |
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SYNONYMS | N-nitro-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine; 2-Nitroaminoimidazoline; | |||||||||||||||||||||||||||||
2-(Nitroimino)imidazolidine; 4,5-Dihydro-n-nitro-1h-imidazol-2-amine; 2-Nitro-1-imino imidazolidine; | ||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES |
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CLASSIFICATION |
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PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES |
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PHYSICAL STATE | white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||
MELTING POINT | 216 - 218 C | |||||||||||||||||||||||||||||
BOILING POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
SPECIFIC GRAVITY | ||||||||||||||||||||||||||||||
SOLUBILITY IN WATER | ||||||||||||||||||||||||||||||
SOLVENT SOLUBILITY |
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pH | ||||||||||||||||||||||||||||||
VAPOR DENSITY |
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REFRACTIVE INDEX |
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AUTOIGNITION |
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NFPA RATINGS | ||||||||||||||||||||||||||||||
FLASH POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
STABILITY |
Stable under ordinary conditions | |||||||||||||||||||||||||||||
GENERAL DESCRIPTION & APPLICATIONS |
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Imidazolidine is the hydrogen-saturated analogue of imidazole
and imidazoline dihydrogenated one. Imidazoline has
a single double bond but imidazolidine has no double
bond. The resonance structures of
imidazole keep the aromaticity intact. Imidazole is a base and an excellent nucleophile. It reacts at the NH nitrogen.
Generaly nucleophilic substitutions at the carbon atoms
except C-2 are
difficult with imidazole. But It is susceptible to electrophilic attacks at the carbon atoms
with imidazoline and imidazolidine. Imidazoline
molecules are sympathomimetic agents effecting on alpha-adrenergic
receptors primarily
and little effecting on
beta-adrenergic receptors. The imidazoline derivatives
of adrenergic alpha-agonist include
oxymetazoline
(CAS
RN: 1491-59-4)
, xylometazoline (CAS
RN: 526-36-3), tetrahydrozoline
(CAS
RN: 84-22-0) , and naphazoline (CAS
RN: 835-31-4), They are found in topical ophthalmic and nasal decongestants. Imidazoline
and imidazolidine derivatives acts as a chain
extender in polymerization process and can form thermally stable
polymeric products. Protonated adducts can be used as a curing agent and in
aqueous
electrocoating baths.Adducts of imidazolidine compounds are utilized as a heterocyclic
ligand in
transition-metal coordination chemistry. Alkyl imidazolines are used as a microbiocide,
algaecide or fungicide used in fuel and oil. Members
are as follow:
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SALES SPECIFICATION | ||||||||||||||||||||||||||||||
APPEARANCE |
white crystalline powder | |||||||||||||||||||||||||||||
ASSAY |
98.0% min |
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MELTING POINT | 216 - 218 C | |||||||||||||||||||||||||||||
WATER |
0.5% max |
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ASH |
0.3% max |
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TRANSPORTATION | ||||||||||||||||||||||||||||||
PACKING |
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HAZARD CLASS | ||||||||||||||||||||||||||||||
UN NO. | ||||||||||||||||||||||||||||||
OTHER INFORMATION | ||||||||||||||||||||||||||||||
Hazard Symbols: XN, Risk Phrases: 22, Safety Phrases: 28A-37-45 |
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